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Pramipexole Dihydrochloride CAS 104632-26-0 , Active Pharmaceutical Ingredient

Pramipexole Dihydrochloride CAS 104632-26-0의 활동적인 약제 성분

  • 하이 라이트

    활동적인 약제 성분

    ,

    Andriol 테스토스테론 Undecanoate

  • 제품 이름
    Pramipexole
  • CAS
    104632-26-0
  • C10H17N3S
  • MW
    211.33
  • 외관
    백색 분말
  • 분석실험
    >98%
  • 원래 장소
    중국
  • 브랜드 이름
    RUN
  • 인증
    ISO9001
  • 모델 번호
    RUN-AH
  • 최소 주문 수량
    10g
  • 가격
    inquiry
  • 포장 세부 사항
    10g 50g 100g 500g 1 킬로그램
  • 배달 시간
    3-7 일
  • 지불 조건
    전신환,, 머니그램, 브트크코인
  • 공급 능력
    1 킬로그램 --100 킬로그램

Pramipexole Dihydrochloride CAS 104632-26-0의 활동적인 약제 성분

송이 두통과 Antiparkinsonian 활동적인 조제약 성분 Pramipexole CAS 104632-26-0를 위한 처리
 
세부사항

 

제품 이름: Pramipexole
다른 이름: (S) - 4,5,6,7-TETRAHYDRO-N6-PROPYL-2,6-BENZOTHIAZOLEDIAMINE; (2 아미노 6 propylamino 4,5,6,7 tetrahydrobenzthiazole s) -; n' 프로필 4,5,6,7 tetrahydrobenzothiazole 2,6 디아민; pramipexol; (2 아미노 6 S) - (propylamino) - 4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazoltetrahydrobenzothiazol; PRAMIPEXOLE: PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE; Pramipexol diclorohidrato monohidrato; PRAMIPEXOLE 2HCL MONOHYDRATE;
고유: 중국
CAS: 104632-26-0
분자 공식: C10H17N3S
MW: 211.33
리드타임 지불을 받는 즉시 3 일 일 이내에
납품 EMS, DHL, TNT, 페더럴 익스프레스, UPS에 의하여 빠르고 안전한 선박
순수성 99%
포장 특정한 필요조건에 따라 신중한 숨겨지은 포장
외관 백색 분말
증명서 SGS, 정결한 ISO 9001
가격 양도할 수 있는
사용법 (S) - Pramipexole 거울상체. s 질병 (PD)와 활동적인 다리 증후군 (RLS). [1] 또한 송이 두통을 위한 처리로 때때로 이용한 떨어져 상표 세로토닌 재흡수 억제물 (SSRI) 선택적인 항울약의 몇몇 u sers에 의해 경험된 성 역기능에 대한 문제를 방해하기위하여입니다.
분자 구조

Antiparkinsonian를 위한 활동적인 조제약 성분 Pramipexole CAS 104632-26-0

 


묘사

 

Pramipexole (Mirapex, Mirapexin, Sifrol)는 Parkinson의 질병 (PD)와 활동적인 다리 증후군 (RLS) 대우를 위해 나타난 non-ergoline 종류의 도파민 주작동근입니다.

 

Pramipexole에는 당신 몸에서 자연적으로 생기는 도파민에게 불린 화학물질로 몇몇이의 동일한 효력 있습니다. 뇌에 있는 도파민의 저급은 Parkinson의 질병과 연관됩니다.

 

즉시 방출 pramipexole (Mirapex)만 Parkinson 증후 또는 RLS를 대우하기 위하여 찬성됩니다. 장시간 방출 pramipexole (Mirapex ER)는 단지 Parkinson 증후만 대우하기 위하여 찬성됩니다.

 

20명의 사람 환자의 단일 제어 학문에서는, pramipexole는 양극 불경기의 처리에서 매우 효과적이기 위하여 찾아냈습니다. 처리는 0.125 mg에 하루에 세 번 개시되고 0.125 mg의 비율로 4.5 mg 일간신문의 한계에 환자의 상태가 약물에 만족하게 반응할 부작용을 머무를 수 없을 때까지 하루에 세 번 증가되었습니다. 마지막 평균 노출량은 1.7 매일 ± 0.9 mg이었습니다. 처리 그룹에 있는 경조증의 부각은 조병 스위치를 위한 위험을 결정하기 에는 학문의 크기가 너무 작더라도, 통제반에서 아니 더.

 

신청

 

Pramipexole는 Parkinson의 질병 (뻣뻣함, 전율, 근육 경련 및 빈약한 근육 조절)의 증후를 대우하기 위하여 이용됩니다. Pramipexole는 또한 활동적인 다리 증후군 (RLS)를 대우하기 위하여 이용됩니다.

 

Pramipexole는 또한 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT1D 및 α2 아드레날린성 수용체를 위한 낮은것/하찮은 친화력 (500-10,000 nM)를 소유합니다. 그것에는 D1, D5, 5-HT2, α1 아드레날린성, beta 아드레날린성을 위한 사소한 친화력 (>10,000 nM)가, H1 및 마하 수용체 있습니다. 분석된 모든 위치는 인간적인 조직을 사용하여 행해졌습니다.

 

pramipexole가 임상으로 사용되는 (다음을 참조하십시오)의 동안, 그것의 D3 선호 수용체 의무적인 단면도는 그것에게 잠복기의 연구를 위한 대중적인 공구 화합물을 만들었습니다. 예를 들면, pramipexole는 신경정신병 무질서를 위한 설치류 모형 그리고 업무에 있는 (D2-와 조화하여와 또는 길항근 D3 선호) D3 수용체 기능의 역할을 발견하기 위하여 이용되.

 

주의, 도파민 D3 수용체에 대한 효력이 있는 이외에 pramipexole가, 또한 보다 적게 이해해 남아 있는 기계장치를 통해, 미토콘드리아 기능에 영향을 미칠지도 모르다 나타납니다. pramipexole의 비 dopaminergic (예를들면 미토콘드리아) 효력에서 dopaminergic 분리하는 약리학적인 접근은 S 이성체의 효력으로 (계속 S 이성체에 비교될 때 도파민 수용체에 매우 더 낮은 친화력이 있는 pramipexole)의 R 입체 이성체의 효력을 나란하게 공부하기 위한 것입니다.

 

명세

 

COA:

 

품목 명세 결과
외관 백색 미색 분말 미색 분말
화학 순수성 (HPLC) ≥99.0% 99.81%
광학적인 순수성 (카이랄 HPLC) ≥99.0% 99.95%
건조에 손실 ≤ 1.0% 0.43%
점화에 잔류물 ≤ 0.5% 0.07%
중금속 ≤ 20ppm < 10ppm="">
결론 공장 기준에 따라 분석은, 따릅니다