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하이 라이트
1297538-32-9 약제 중간체
,API 약제 중간체
,C19H19ClN6O2 약제 중간체
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상품 이름ODM-201
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동의어CS-1565 ;ODM-201(Darolutamide) ;N-{(2S)-1-[3-(3-chloro-4-cyanophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]propan-2-yl}-5
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CAS1297538-32-9
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MfC19H19ClN6O2
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MW398.85
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EINECS829-313-8
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비등점719.5±60.0 'C(Predicted)
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비중1.41±0.1 g/cm3(Predicted)
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순도99%
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원래 장소중국
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브랜드 이름RUN
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인증IOS9001
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모델 번호RUN-Z
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최소 주문 수량10g
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가격inquiry
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포장 세부 사항10g 50g 100g 500g 1 킬로그램
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배달 시간3-7 일
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지불 조건전신환, 머니그램, 브트크코인
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공급 능력1 킬로그램 --100 킬로그램
1297538-32-9 ODM-201 API C19H19ClN6O2 829-313-8
섹션 1: 기본 정보
| ODM-201 기본 정보 |
| 상품명: | ODM-201 |
| 동의어: | CS-1565;ODM-201(다롤루타미드);N-{(2S)-1-[3-(3-클로로-4-시아노페닐)-1H-피라졸-1-일]프로판-2-일}-5-[(1RS)-1-하이드록시에틸]-1H -피라졸-3-카르복사미드;0DM021;베이-1841788;ODM-021;0DM021;ODM021;ODM 021;ODM-021;ODM-201 |
| CAS: | 1297538-32-9 |
| MF: | C19H19ClN6O2 |
| MW: | 398.85 |
| 아이넥스: | 829-313-8 |
| 제품 카테고리: | API |
| 몰 파일: | 1297538-32-9.mol |
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| ODM-201 속성 |
| 비점 | 719.5±60.0 °C(예상) |
| 밀도 | 1.41±0.1g/cm3(예상) |
| pka | 11.10±0.10(예상) |
| ODM-201 사용법 및 합성 |
| 설명 | ODM-201은 테스토스테론으로 유도된 AR 핵 전위를 억제하기 위해 AR에 결합하여 전립선암 세포의 성장을 억제하도록 설계된 새로운 안드로겐 수용체(AR) 억제제입니다.특히 진행성 전이성 거세저항성 전립선암 환자에게 사용됩니다.엔잘루타마이드 및 ARN-509(2세대 항안드로겐)에 내성을 갖는 F876L 돌연변이 버전을 포함하여 항안드로겐 요법 중에 나타나는 일부 돌연변이 AR의 활성을 억제하는 데 효과적입니다. 따라서 다음에서 발생하는 내성 문제를 극복할 가능성이 있습니다. AR 표적 치료제. |
| 참고문헌 | Moilanen, Anu Maarit, et al."안드로겐 신호 유도 전립선암 치료제에 대한 내성 기전을 표적으로 하는 차세대 안드로겐 수용체 억제제 ODM-201 발견"과학 담당자 5.2(2015):12007.Fizazi, Karim, et al."ODM-201, 거세저항성 전립선암에 대한 차세대 안드로겐 수용체 억제제: 전임상 및 1상 데이터."2013년 Conquer-Cancer-Foundation의 비뇨생식기암 심포지엄. Fizazi, K, et al."진행성 전이성 거세저항성 전립선암(ARADES) 환자에서 ODM-201의 활성 및 안전성: 공개 라벨 1상 용량 증량 및 무작위 2상 용량 확장 시험."Lancet Oncology 5.9(2014):975-85. |
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